“El objetivo de la encuesta fue identificar directamente desde las personas que viven actualmente con la enfermedad, sus realidades, desde el diagnóstico hasta el tratamiento. Los resultados han sido sorprendentes, no sólo el desconocimiento de la enfermedad hasta el momento del diagnóstico, sino también identificar que aún hay fallas en el diagnóstico. Esto debe ser abordado con urgencia, con esfuerzos conjuntos para aumentar la concienciación sobre la hepatitis C en Argentina, para mejorar la comprensión de los riesgos y síntomas asociados, y alentar el testeo en aquellos que muestran signos de la enfermedad”, comentó María Eugenia de Feo Moyano, Presidente de la Fundación HCV Sin Fronteras.

La hepatitis C es una de las hepatitis más frecuentes y unas 700.000 personas mueren anualmente en el mundo, como consecuencia de enfermedades hepáticas relacionadas con este virus.

En Argentina se estima que más de 600.000 personas viven con la enfermedad, pero un gran porcentaje desconoce aún esta situación. Después de la infección inicial, aproximadamente 80% de las personas no presenta ningún síntoma y no saben que están infectadas. Los síntomas de la hepatitis C crónica pueden presentarse hasta 30 años más tarde y, durante este tiempo, es posible que el hígado sufra un daño silencioso. Cuando los síntomas aparecen con una hepatitis C crónica, por lo general son una señal de enfermedad hepática avanzada. Debido a que la infección aguda es generalmente asintomática, el diagnóstico precoz es muy poco frecuente.

Un número significativo de los afectados desarrollará cirrosis o cáncer de hígado si no se diagnostican y tratan a tiempo. En Argentina, los encuestados indicaron que habían sufrido daños en el hígado al momento de recibir el diagnóstico: 40% indicó fibrosis y el 11% cirrosis.

Los resultados de esta encuesta indican la necesidad de seguir trabajando para mejorar la conciencia sobre la enfermedad, la prevención, el diagnóstico y acceso a todos los tratamientos disponibles. El 40% de los encuestados afirmaron que no recibieron suficiente información al momento de ser diagnosticados y que desean contar con información sobre su enfermedad.

Acercarles información sobre la existencia de grupos de pacientes que pueden acompañarlos, es fundamental.

Fuente: REC