ANTICUERPOS ANTI PM-Scl

Ver: Introducción a Autoinmunidad

Método:
inmunofluorescencia indirecta (IFI), inmunoblotting, inmunodifusión.
Su patrón en IFI: nucleolo positivo homogéneo brillante, metafase negativa.

Valor de referencia: negativo.

Significado clínico:
Estos autoanticuerpos están típicamente asociados con el síndrome de superposición polimiositis/esclerodermia (24%), pero también en polimiositis (8%), con una alta prevalencia de calcinosis y artritis, con respecto a los que son negativos.
Los pacientes que poseen estos anticuerpos tienen buen pronóstico, como se evidencia por el alto promedio de sobrevida (100% en 10 años) y por no presentar complicaciones viscerales.

Utilidad Clínica:
Evaluación y pronóstico: síndrome de superposición polimiositis/esclerodermia.
Se encuentra en un 10 % de esclerodermia y en el 24% del síndrome de superposición polimiositis/esclerodermia.

Bibliografía:

1. LotharT. Clinical Laboratory Diagnostics: Use and assessment of clinical laboratory results, English edition, 1998.
2. Jacobs D.S., Demott W.R. Grady H. et al, Laboratory Test Handbook, Edit by Lexi-Comp Inc, Cleveland, United States of America, 4th edition, 1996.
3. Tietz N. W. Clinical Guide to Laboratory test, edited by W.B. Saunders Company, third edition, United States of America ,1995.